Фактор XII (фактор Хагемана) – плазменный фактор свёртывания, т.н. фактор контактной активации. Синтезируется в печени, активируется при повреждении сосудов и взаимодействует с фактором XI, запуская дальнейший каскад свертывания. Дефицит фактора Хагемана клинически проявляется как удлинение времени кровотечения, при этом пациенты не проявляют склонности к патологическим кровотечениям. Также врождённый дефицит фактора XII может клинически проявляться тромботическими осложнениями из-за снижения фибринолитической активности. Это связано с тем, что фактор Хагемана участвует в разрушении сформировавшихся тромбов, регулируя превращение неактивного плазминогена в активный плазмин, который, в свою очередь, отвечает за растворение нитей фибрина в тромбе. Недостаточную активность фактора XII диагностируют при тромбозах, тромбоэмболиях, инфаркте, самопроизвольном аборте. Как правило, исследование назначают при подозрении на наследственную патологию свертывания, особенно, если эпизоды длительного кровотечения начинаются в раннем возрасте или у кровных родственников есть подтвержденный дефицит фактора XII.